Myclobutanil
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||
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| Struktur von Myclobutanil | ||||||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||||||
| Name | Myclobutanil | |||||||||||||||||||
| Andere Namen |
(RS)-2-(4-Chlorphenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol- 1-ylmethyl)hexannitril | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C15H17ClN4 | |||||||||||||||||||
| CAS-Nummer | 88671-89-0 | |||||||||||||||||||
| PubChem | 6336 | |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 288,77 g·mol−1 | |||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||
| Dichte |
1,22 g·cm−3[1] | |||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
202–208 °C[2] | |||||||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (142 mg·l−1 bei 25 °C), löslich in den meisten organischen Lösungsmitteln[1] | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||
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| LD50 |
1500–5000 mg·kg−1 (oral, Ratte)[1] | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||||||
Myclobutanil ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triazole, Nitrile und Chlorphenyle. Sie wird als Breitband-Fungizid in der Landwirtschaft und im Hausgarten (vor allem bei Zierpflanzen, Obstbäumen und im Weinbau gegen Schorf, Rost und Mehltau) eingesetzt. Für diese Anwendungen bestehen Pflanzenschutzmittel-Zulassungen in Deutschland, Österreich und der Schweiz.[7] Die Wirkungsweise beruht auf der Hemmung der Sterol-Biosynthese.[8]
Sicherheitshinweise
Myclobutanil wirkt auf Menschen nur schwach giftig. In hohen Dosen wurden im Tierversuch Schäden an Embryos nachgewiesen. Es ist hochtoxisch für Fische, Algen und Zooplankton.[1]
Siehe auch
Verwandte Substanzen sind:
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 Decision Document of the Plant Industry Directorate of Canada.
- ↑ Datenblatt Myclobutanil bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.
- ↑ Product Sheet.
- ↑ 4,0 4,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 88671-89-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Myclobutanil bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. April 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Nationale Pflanzenschutzmittelverzeichnisse: Schweiz, Österreich, Deutschland; abgerufen am 7. Januar 2009.
- ↑ EVALUATION FOR ACCEPTABLE DAILY INTAKE of the International Programme on Chemical Safety.