Methylquecksilber

Strukturformel
Allgemeines
Name	Methylquecksilber
Andere Namen	MeHg MM Monomethylquecksilber MM-Cl (Chlorid) MM-OH (Hydroxid)
Summenformel	CH3Hg+
CAS-Nummer	22967-92-6 1184-57-2 (Hydroxid) 115-09-3 (Chlorid)
Eigenschaften
Molare Masse	215,62 g·mol−1 232,6 g·mol−1 (Hydroxid) 251,09 g·mol−1 (Chlorid)
Aggregatzustand	fest
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [1] Gefahr H- und P-Sätze H: 330-310-300-373-410 P: ? EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [1] Sehr giftig Umwelt- gefährlich (T+) (N) R- und S-Sätze R: 26/27/28-33-50/53 S: (1/2)-13-28-36-45-60-61
MAK	keine MAK, da cancerogen[3]
LD50	29,915 mg·kg−1 (Methyquecksilberchlorid, Ratte, peroral)[4] 57,6 mg·kg−1 (Methylquecksilberchlorid, Maus, peroral)[4] 80 mg·m−3/4h (LCt50, inhalativ, Maus)[4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Methylquecksilber (Abk. MM von engl.: Methylmercury) ist eine metallorganische Verbindung von Quecksilber und einer Methylgruppe. Es liegt als einfach positiv geladenes Ion vor (CH₃Hg⁺) und kann Verbindungen mit negativ geladenen Ionen wie dem Hydroxid- oder Chloridion eingehen. Es bildet sich in der Natur durch Biomethylierung, wirkt giftig und reichert sich in der Nahrungskette an. Die Vergiftung mit Methylquecksilber äußert sich beispielsweise in der Minamata-Krankheit.

Methylquecksilber zeichnet sich durch eine hohe Affinität zu Schwefel, insbesondere Sulfhydrylgruppen, aus, wie sie zum Beispiel bei der Aminosäure Cystein vorkommen. Mit diesen ist es in der Lage kovalente Bindungen zu knüpfen.

Methylquecksilberchlorid ist fettlöslich und hautgängig und kann so in den Körper gelangen. In Fischen liegt Methylquecksilber – durch die hohe Affinität zu Schwefel – als Cysteinkomplex vor.

Sicherheitshinweise

Organische Quecksilberverbindungen sind sehr giftig und als umweltgefährlich eingestuft. Sie haben die Wassergefährdungsklasse 3 und gelten somit als stark wassergefährdend. Sie wirken toxisch auf das zentrale und periphere Nervensystem und schädigen in höheren Dosen zusätzlich Leber und Nieren sowie Herzmuskulatur. Sie stören weiterhin die Immunantwort des Körpers. Bei der Arbeit sollten unbedingt spezielle beschichtete Schutzhandschuhe getragen werden, da z. B. Nitril-Handschuhe als Schutz nicht ausreichend sind.

Nachweis

Bislang ist Methylquecksilber nur sehr aufwendig nachzuweisen, jedoch ist unter anderem durch ein neues (2005) Verfahren von Professor Heumann von der Universität Mainz der Gehalt in Fleisch und Fisch schnell, preisgünstig und zudem sehr sicher zu bestimmen. Der Verdacht, Haifleisch (Schillerlocken) enthalte besonders viel dieses Giftes, konnte in einigen Fällen bestätigt werden: Dabei wurde in extrem belasteten Haifischen so hohe Methylquecksilbergehalte gefunden, dass durch den Verzehr von nur fünf Gramm dieser Fische bereits die maximal tolerierbare/empfohlene Tageshöchstdosis für den Menschen erreicht würde.

Weiterführende Literatur

• Parvinder Kaur: Cellular and Molecular Mechanisms Behind Methylmercury-Induced Neurotoxicity. Doctoral thesis for the Norwegian University of Science and Technology, Faculty of Medicine, Department of Neuroscience, 2008. URN: nrn:no:ntnu:diva-2225 Abstract mit PDF
• Reinhard Kruse, Edda Bartelt: Exposition mit Methylquecksilber durch Fischverzehr. Bundesinstituts für Risikobewertung (BfR), Februar 2008, Pdf)

Einzelnachweise

Siehe auch

• Dimethylquecksilber (CH₃HgCH₃)

Weblinks

• Informationen zur Verwendung von Methylquecksilber und die dadurch entstandenen Umweltbelastungen
• Interaction Profiles for Toxic Substances (engl.)