Istradefyllin

Istradefyllin führt zu einer Symptomreduktion der bei der klassischen Behandlung von Morbus Parkinson auftretenden Dyskinesien. Momentan befindet sich der Wirkstoff noch in der klinischen Prüfung.

Pharmakologische Eigenschaften

Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik)

Istradefyllin ist ein Adenosin-A₂-Rezeptor-Antagonist. Er hemmt somit die exzitatorische Signaltransduktion.

Sonstige Informationen

Patent

Das Patent liegt bei der Kogyo co.Ltd. Istradefyllin liegen folgende Patente zu Grunde:

EP 1054012
WO 9935147
CA 2315736

Einzelnachweise

↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

Literatur

Synthese

Hockemeyer J et al. Multigram-scale syntheses, stability, and photoreactions of A2A adenosine receptor antagonists with 8-styrylxanthine structure: potential drugs for Parkinson's disease. J Org Chem. 2004 May 14;69(10):3308-18. PMID 15132536.

Pharmakologie

Koga K et al. Adenosine A(2A) receptor antagonists KF17837 and KW-6002 potentiate rotation induced by dopaminergic drugs in hemi-Parkinsonian rats. Eur J Pharmacol. 2000 Nov 24;408(3):249-55. PMID 11090641.
Kase H et al. Progress in pursuit of therapeutic A2A antagonists: the adenosine A2A receptor selective antagonist KW6002: research and development toward a novel nondopaminergic therapy for Parkinson's disease. Neurology. 2003 Dec 9;61(11 Suppl 6):S97-100. PMID 14663020.

Anwendung

Bara-Jimenez W et al. Adenosine A(2A) receptor antagonist treatment of Parkinson's disease. Neurology. 2003 Aug 12;61(3):293-6. PMID 12913186.

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[NV-1] Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

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Klinische Angaben