Famciclovir
| Strukturformel | |||||||||
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| Allgemeines | |||||||||
| Freiname | Famciclovir | ||||||||
| Andere Namen |
2-[2-(2-Amino-9H-purin-9-yl)ethyl]- 1,3-propandiyl-diacetat | ||||||||
| Summenformel | C14H19N5O4 | ||||||||
| CAS-Nummer | 104227-87-4 | ||||||||
| PubChem | 3324 | ||||||||
| ATC-Code | |||||||||
| DrugBank | DB00426 | ||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||
| Wirkstoffklasse |
Virostatikum | ||||||||
| Verschreibungspflichtig: Ja | |||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 321,33 g·mol−1 | ||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Famciclovir ist ein Analogon der Nukleinbase Guanin und wird als Virostatikum hauptsächlich gegen Herpesviren eingesetzt.
Chemie
Famciclovir ist das Diacetyl-Derivat von Penciclovir welches nach oraler Einnahme keine ausreichende Bioverfügbarkeit erzielen konnte. Das machte die Entwicklung einer Substanz mit besserer Pharmakokinetik erforderlich.
Pharmakologie
Famciclovir ist ein Prodrug von Penciclovir das nach oraler Einnahme metabolisiert wird und dabei durch Deacetylierung sowie anschließender Oxidation zu Penciclovir umgewandelt wird.
Anwendung
Der Wirkstoff wird als Rezidivanz zur Behandlung der Herpes genitalis bzw. zur Frühbehandlung einer akuten Herpes zoster („Gürtelrose“) eingesetzt. In Kombination mit Lamivudin wird Famciclovir auch bei einer chronischen Hepatitis B Infektion angewendet.
Einzelnachweise
- ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 670, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Handelsnamen
Famvir (D, A, CH) sowie ein Generikum (A)
Weblinks
- Arzneimittel-Kompendium der Schweiz: Famciclovir-Präparate
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