Carbendazim

Strukturformel

Allgemeines

Name

Carbendazim

Andere Namen

Methylbenzimidazol-2-ylcarbamat
N-(Benzimidazol-2-yl)carbamidsäuremethylester
2-(Methoxycarbonylamino)benzimidazol
BMC
Carbendazol
Derosal

Summenformel

C₉H₉N₃O₂

CAS-Nummer

10605-21-7
52316-55-9 als Phosphatsalz

PubChem

25429

Kurzbeschreibung

farb- und geruchloser Feststoff^[1]

Eigenschaften

191,19 g·mol⁻¹

fest

1,5 g·cm⁻³ ^[1]

302–307 °C (Zersetzung)^[1]

Dampfdruck

praktisch 0^[2]

Löslichkeit

unlöslich in Wasser (8 mg·l⁻¹ bei 24 °C)^[1]
schlecht löslich in Ethanol (300 mg·l⁻¹ bei 20 °C)^[2]
wenig löslich in Dimethylformamid (5 g·l⁻¹ bei 20 °C)^[2]

Sicherheitshinweise

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) ^[3]

Gefahr

H- und P-Sätze

H: 340-360FD-410

P: 201-273-308+313-501 ^[4]

EU-Gefahrstoffkennzeichnung ^[5] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) ^[3]


Giftig	Umwelt- gefährlich
(T)	(N)

R- und S-Sätze

R: 46-60-61-50/53

S: 53-45-60-61

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Carbendazim ist ein weltweit häufig benutztes Pflanzenschutzmittel (Fungizid) aus der Gruppe der Benzimidazol-Carbamate, welches gegen Pilzbefall bei einer Reihe von Früchten, Obst und Gemüse benutzt wird. In Deutschland und Österreich wird es vor allem im Getreideanbau verwendet, in der Schweiz ist es gegen verschiedene Pilzerkrankungen im Obst-, Gemüse- und Zierpflanzenbau zugelassen.^[6] Außerdem wird es in Silikondichtstoffen als Pilzhemmer eingesetzt.

Eigenschaften

Carbendazim ist ein farb- und geruchloser, in Wasser praktisch unlöslicher Feststoff. Es besitzt keine Anticholinesterase Aktivität und wird seit den 1970er Jahren kommerziell produziert. Es tritt auch als Metabolit von anderen Benzimidazol-Fungiziden auf.^[2]

Sicherheitshinweise

Carbendazim ist als Keimzellmutagen Kategorie 1B (Regulation (EC) No 1272/2008 Annex VI Table 3.1) eingestuft, gehört also zu den Substanzen bei denen eine Schädigung von Keimzellen im Tierversuch nachgewiesen wurde.^[1]^[2]

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 Eintrag zu Carbendazim in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 22. Mai 2008 (JavaScript erforderlich).
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 Carbendazim Toxicological Evaluation (Inchem).
↑ ^3,0 ^3,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 10605-21-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt Carbendazim bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. März 2011.
↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
↑ Nationale Pflanzenschutzmittelverzeichnisse: Schweiz, Österreich, Deutschland; abgerufen am 26. Januar 2009.

Weblinks

[GESTIS-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 Eintrag zu Carbendazim in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 22. Mai 2008 (JavaScript erforderlich).

[inchem-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 Carbendazim Toxicological Evaluation (Inchem).

[CLP_31690-3] 3,0 ^3,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 10605-21-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)

[Sigma-4] Datenblatt Carbendazim bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. März 2011.

[5] Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.

[PSM-6] Nationale Pflanzenschutzmittelverzeichnisse: Schweiz, Österreich, Deutschland; abgerufen am 26. Januar 2009.

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