Aminobenzylalkohole
| Aminobenzylalkohole | ||||||
| Name | 2-Aminobenzylalkohol | 3-Aminobenzylalkohol | 4-Aminobenzylalkohol | |||
| Andere Namen | o-Aminobenzylalkohol | m-Aminobenzylalkohol | p-Aminobenzylalkohol | |||
| Strukturformel |  |
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| CAS-Nummer | 5344-90-1 | 1877-77-6 | 623-04-1 | |||
| PubChem | 21439 | 80293 | 69331 | |||
| Summenformel | C7H9NO | |||||
| Molare Masse | 123,15 g·mol−1 | |||||
| Aggregatzustand | fest | |||||
| Schmelzpunkt | 81–83 °C[1] | 92–95 °C[1] | 60–65 °C[1] | |||
| Siedepunkt | 270–280 °C teilw. Zers.[2] |
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| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 315-319-335 | |||||
| 261-305+351+338 | ||||||
| Gefahrstoff- kennzeichnung [1] |
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| R-Sätze | 36/37/38 | |||||
| S-Sätze | 26-36 | 26-37/39 | 26-36 | |||
Die Aminobenzylalkohole bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Anilin ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxymethyl- (–CH2OH) und Aminogruppe (–NH2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 FLUKA-Katalog 2001/2002, S. 84.
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ Datenblatt 4-Aminobenzylalkohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. März 2011.