4,5-Dinitroveratrol
| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | 4,5-Dinitroveratrol | ||||||
| Andere Namen |
1,2-Dimethoxy-4,5-dinitrobenzol | ||||||
| Summenformel | C8H8N2O6 | ||||||
| CAS-Nummer | 3395-03-7 | ||||||
| PubChem | 222989 | ||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbe Kristalle[1] | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 228,16 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||
| Schmelzpunkt | |||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
4,5-Dinitroveratrol ist eine chemische Verbindung, die sowohl zu den Dimethoxybenzolen als auch zu den Nitroaromaten gehört.
Darstellung
Eine Synthese geht vom Veratrol aus, das mit Salpetersäure und Schwefelsäure zum 4,5-Dinitroveratrol nitriert wird.[3]
Herstellung von 4,5-Dinitrobrenzcatechin aus Veratrol
Vollständige Methylierung von 4,5-Dinitrobrenzcatechin führt auch zum 4,5-Dinitroveratrol.[1]
Vollständige Methylierung von 4,5-Dinitrobrenzcatechin
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 J. Buckingham: "Dictionary of organic compounds", Band 9, S. 2768 (eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Reinhardt B. Baudy, Lynne P. Greenblatt, Ivo L. Jirkovsky, Mary Conklin, Ralph J. Russo, Donna R. Bramlett, Tracy A. Emrey, Joanne T. Simmonds, Dianne M. Kowal: "Potent quinoxaline-spaced phosphono-a-amino acids of the AP-6 type as competitive NMDA antagonists: Synthesis and biological evaluation", in: J. Med. Chem., 1993, 36 (3), S. 331–342; doi:10.1021/jm00055a004.