4,5-Dinitroveratrol

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4,5-Dinitroveratrol

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Strukturformel
Strukturformel von 4,5-Dinitroveratrol
Allgemeines
Name 4,5-Dinitroveratrol
Andere Namen

1,2-Dimethoxy-4,5-dinitrobenzol

Summenformel C8H8N2O6
CAS-Nummer 3395-03-7
PubChem 222989
Kurzbeschreibung

gelbe Kristalle[1]

Eigenschaften
Molare Masse 228,16 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

130–132 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
keine Einstufung verfügbar
H- und P-Sätze H: siehe oben
P: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

4,5-Dinitroveratrol ist eine chemische Verbindung, die sowohl zu den Dimethoxybenzolen als auch zu den Nitroaromaten gehört.

Darstellung

Eine Synthese geht vom Veratrol aus, das mit Salpetersäure und Schwefelsäure zum 4,5-Dinitroveratrol nitriert wird.[3]

Herstellung von 4,5-Dinitrobrenzcatechin aus Veratrol
Herstellung von 4,5-Dinitrobrenzcatechin aus Veratrol

Vollständige Methylierung von 4,5-Dinitrobrenzcatechin führt auch zum 4,5-Dinitroveratrol.[1]

Vollständige Methylierung von 4,5-Dinitrobrenzcatechin
Vollständige Methylierung von 4,5-Dinitrobrenzcatechin

Einzelnachweise

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 J. Buckingham: "Dictionary of organic compounds", Band 9, S. 2768 (eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
  2. ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. ↑ Reinhardt B. Baudy, Lynne P. Greenblatt, Ivo L. Jirkovsky, Mary Conklin, Ralph J. Russo, Donna R. Bramlett, Tracy A. Emrey, Joanne T. Simmonds, Dianne M. Kowal: "Potent quinoxaline-spaced phosphono-a-amino acids of the AP-6 type as competitive NMDA antagonists: Synthesis and biological evaluation", in: J. Med. Chem., 1993, 36 (3), S. 331–342; doi:10.1021/jm00055a004.