3-Chlor-2-hydroxypropyl-N,N,N-trimethylammoniumchlorid
- Wikipedia:Vom Gesetzgeber eingestufter Gefahrstoff
- Stoff mit Verdacht auf krebserzeugende Wirkung
- Quartäre Ammoniumverbindung
- Chlorid
- Alkohol
- Chloralkan
| Strukturformel | |||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||
| Name | 3-Chlor-2-hydroxypropyl-N,N,N-trimethylammoniumchlorid | ||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H15Cl2NO | ||||||||||||||
| CAS-Nummer | 3327-22-8 | ||||||||||||||
| PubChem | 18732 | ||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farb- und geruchloser brennbarer Feststoff[1] | ||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 188,10 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||
| Dichte |
1,11 g·cm−3 (97,3 % Reinheit bei 20 °C)[2] | ||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
180,5 °C[2] | ||||||||||||||
| Siedepunkt |
190–209 °C[2] | ||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4541 (20 °C)[4] | ||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||
3-Chlor-2-hydroxypropyl-N,N,N-trimethylammoniumchlorid (auch kurz CHPTAC) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der quaternären Ammoniumsalze und organischen Chlorverbindungen.
Eigenschaften
3-Chlor-2-hydroxypropyl-N,N,N-trimethylammoniumchlorid ist ein wenig flüchtiger, brennbarer Feststoff. Er ist leicht löslich in Wasser und seine wässrige Lösung reagiert sauer. Das Handelsprodukt ist eine etwa 60%ige wässrige Lösung. Um die Verbindung gegen Hydrolyse zu schützen, muss ein pH-Wert von 3–5 aufrechterhalten werden.[2]
Verwendung
3-Chlor-2-hydroxypropyl-N,N,N-trimethylammoniumchlorid wird zur Kationisierung (Synthese von kationischen Bipolymeren) von Cellulose, Stärke und ähnlichen Verbindungen verwendet.[2] Es dient weiterhin der Quaternisierung von Verbindungen mit Hydroxy-, Amino- und anderen funktionellen Gruppen.[3]
Einzelnachweise
- ↑ QUAB 188 (QUAB).
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 Eintrag zu CAS-Nr. 3327-22-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 13. Oktober 2010 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 Toxikologische Bewertung von QUAB 188 bei BG Chemie, abgerufen am 22. August 2012.
- ↑ 4,0 4,1 Datenblatt 3-Chlor-2-hydroxypropyl-N,N,N-trimethylammoniumchlorid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Oktober 2010.
- ↑ 5,0 5,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 3327-22-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.