2,4-Dihydroxybenzophenon
| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | 2,4-Dihydroxybenzophenon | ||||||
| Andere Namen |
Benzoresorcin | ||||||
| Summenformel | C13H10O3 | ||||||
| CAS-Nummer | 131-56-6 | ||||||
| PubChem | 8572 | ||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloser bis gelblicher Feststoff[1] | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 214,22 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||
| Dichte |
1,32 g·cm−3[2] | ||||||
| Schmelzpunkt | |||||||
| Siedepunkt |
194 °C[2] | ||||||
| Löslichkeit | |||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| LD50 |
8600 mg·kg−1 (Ratte, oral)[4] | ||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
2,4-Dihydroxybenzophenon (auch Benzoresorcinol) ist eine organische Verbindung. Es gehört zu den Verbindungsklassen der Ketone bzw. Phenole.
Eigenschaften
2,4-Dihydroxybenzophenon ist ein farbloses bis gelbliches, feinkristallines Pulver. 2,4-Dihydroxybenzophenon besitzt einen Flammpunkt bei 125 °C.
Herstellung
Die Synthese erfolgt in wässriger Lösung aus Benzotrichlorid und Resorcin.[5]
Verwendung
2,4-Dihydroxybenzophenon wird für die fluorimetrische Bor-Analytik sowie als Absorber für ultraviolettes Licht in Kunststoffen verwendet.
Sicherheitshinweise
Die Verbindung bewirkt bei Augen- und Hautkontakt Reizungen. Die letale Dosis LD50 für Ratten bei oraler Aufnahme liegt bei über 5 g/kg Körpergewicht.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Sabine Amslinger, in: Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Datenblatt 2,4-Dihydroxybenzophenon bei Merck, abgerufen am 9. März 2010..
- ↑ 3,0 3,1 Datenblatt 2,4-Dihydroxybenzophenone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2011.
- ↑ Datenblatt 2,4-Dihydroxybenzophenon bei AlfaAesar, abgerufen am 9. März 2010 (JavaScript erforderlich)..
- ↑ U.S. Patent 4990680