2,3-Dibrom-1,4-benzochinon
| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | 2,3-Dibrom-1,4-benzochinon | ||||||
| Summenformel | C6H2Br2O2 | ||||||
| CAS-Nummer | 25705-58-2 | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 265,90 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||
| Schmelzpunkt | |||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
2,3-Dibrombenzochinon ist eine chemische Verbindung, die zu den Chinonen gehört.
Herstellung
Ausgangsstoff für die Herstellung von 2,3-Dibrom-1,4-benzochinon ist 1,4-Benzochinon, das mit elementarem Brom zunächst an den Positionen 2 und 3 bromiert wird, wobei als Zwischenprodukt 2,3-Dibromhydrochinon entsteht.[3] Anschließend wird durch Oxidation mit Eisen(III)-chlorid die gewünschte Verbindung hergestellt.[1]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 J. F. Bagli, P. L'Ecuyer: "Arylation of Quinones by Diazonium Salts - VII. Synthesis and Structure of some Aryl-Chloro-p-Benzoquinones", in: Can. J. Chem., 1961, 39 (5), S. 1037–1048: Volltext.
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ E. Sarauw: Benzolchinon und Derivate desselben, Vierteljahresschrift der Naturforschenden Gesellschaft in Zürich, 1881.