Zoltan Hajos

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Zoltan Hajos (* 3. März 1926 in Budapest/Ungarn) ist ein ungarischer Chemiker.

Leben

Zoltan Hajos studierte Chemie an der Technischen Universität Budapest (TU Budapest) (Abschluss 1947 mit dem M.Sc.). Seine Doktorarbeit fertigte er 1947 bis 1950 ebenfalls an der TU Budapest an. Sein Doktorvater war Professor Dr. Zoltan Csuros vom Institut für organisch-chemische Technologie. Nacheinander war Hajos Assistenzprofessor und „Lecturer“ für Organische Chemie an der TU Budapest (1948 bis 1952) und an der Universität von Veszprém/Ungarn (1952 bis 1953) sowie „Research Associate“ für Organische Chemie an der TU Budapest (1953 bis 1956). Nachdem der ungarische Freiheitsaufstand 1956 niedergeschlagen war, verließ Hajos seine Heimat, flüchtete in die USA und arbeitete als „Research Associate“ für Organische Chemie am Department of Chemistry der Princeton University (1957 bis 1960). Zwischen 1960 und 1970 war Hajos als Chemiker in der Pharmaforschung von Hoffmann-La Roche, Inc. in Nutley, NJ (USA) tätig. Als „Research Associate“ wirkte er 1972 bis 1973 am Chemistry Department der University of Vermont (USA) und anschließend 1973 bis 1974 an der Pharmazie-Fakultät der University of Toronto (Canada). Von 1975 bis 1990 arbeitete Hajos in herausgehobenen Positionen in der Forschung des großen US-amerikanischen Pharmaunternehmens Johnson & Johnson.

Forschungsgebiete

Besonders bekannt wurde Zoltan Hajos durch die Entdeckung der nach ihm benannten Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion und durch die damit verbundene – durch (S)-Prolin katalysierte – Synthese des Hajos-Wiechert-Ketons.[1]

Damit zählt Zoltan Hajos zu den Pionieren auf dem Forschungsgebiet der Organokatalyse.

In der Medizinischen Chemie bildeten seine bahnbrechenden Entdeckungen die Basis der Entwicklung stereospezifischer Totalsynthesen von Steroiden. [2]

Veröffentlichungen und Patente

Aus der Forschungstätigkeit von Zoltan Hajos resultieren circa 45 wissenschaftliche Publikationen in Fachzeitschriften sowie über 30 Patente.

Auswahl der Veröffentlichungen

  • Malathi R, Rajagopal D, Hajos ZG, Swaminathan S: Proline-catalysed asymmetric ketol cyclizations: The template mechanism revisited, Journal of Chemical Sciences 116 (2004) 159−162.
  • Hajos ZG, Parrish DR: Asymmetric Synthesis of Bicyclic Intermediatesof Natural Product Chemistry, Journal of Organic Chemistry 39 (1974) 1615−1621.
  • Hajos ZG, Parrish DR: Synthesis and Conversion of 2-Methyl-2-(3-oxobutyl)-1,3-cyclopentanedione to isomeric Racemic Ketols of [3.2.1]Bicyclooctane of Perhydroindan Series, Journal of Organic Chemistry 39 (1974) 1612−1615.

Einzelnachweise

  1. Takashi Nagamine, Kohei Inomata, Yasuyuki Endo und Leo A. Paquette: Amino acid mediated intramolecular asymmetric aldol reaction to construct a new chiral bicyclic enedione containing a seven-membered ring: Remarkable inversion of enantioselectivity compared to the six-membered ring example, Journal of Organic Chemistry 72 (2007) 123−131.
  2. R. A. Micheli, Z. G. Hajos, N. Cohen, D. R. Parrish, L. A. Portland, W. Sciamanna , M. A. Scott, P. A. Wehrli: Total Synthses of optically-active 19-Norsteroids - (+)-Estr-4-ene-3,17-dione and (+)-13β-ethylgon-4-ene-3,17-dione, Journal of Organic Chemistry 40 (1975) 675−681.