Quartär (Chemie)

Quartär (Chemie)

Rot markierte Zentralatome in verschiedenen Stoffgruppen.

Vergleich von quartären mit primären, sekundären und tertiären Zentralatomen.

primär sekundär tertiär quartär
Kohlenstoffatom
einer organischen
Verbindung
Datei:Prim. Hydrocarbon Structural Formulae V.1.png Datei:Sec. Hydrocarbon Structural Formulae V.1.png Datei:Tert. Hydrocarbon Structural Formulae V.1.png Datei:Quart. Hydrocarbon Structural Formulae V.1.png
Alkohol Datei:Prim. Alcohol Structural Formulae V.1.png Datei:Sec. Alcohol Structural Formulae V.1.png Datei:Tert. Alcohol Structural Formulae V.1.png existiert nicht
Amin Datei:Prim. Amine Structural Formulae V.1.png Datei:Sec. Amine Structural Formulae V.1.png Datei:Tert. Amine Structural Formulae V.1.png Datei:Quart. Ammonium cation Structural Formulae V.1.png
(siehe QAV)
Carbonsäureamid Datei:Prim. Amide Structural Formulae V.1.png Datei:Sec. Amide Structural Formulae V.1.png Datei:Tert. Amide Structural Formulae V.1.png existiert nicht
Phosphin Datei:Prim. Phosphine Structural Formulae V.1.png Datei:Sec. Phosphine Structural Formulae V.1.png Datei:Tert. Phosphine Structural Formulae V.1.png Datei:Quart. Phosphonium Cation Structural Formulae V.1.png
(siehe QPV)

In der organischen Chemie ist das Wort „quartär“ eine Bezeichnung für vier an ein Zentralatom[1] (Kohlenstoff, Stickstoff, Phosphor) gebundene organische Reste (Organyl-Rest, wie Alkyl-Rest, Alkenyl-Rest, Aryl-Rest, Alkylaryl-Rest etc.).

Beispiele für quartäre Zentralatome

Beispiele für solche Verbindungen ist das Alkan Neopentan (2,2-Dimethylpropan) mit dem quartären Kohlenstoffatom in der Mitte, das quarternäre Ammoniumsalz Tetramethylammoniumbromid und das quarternäre Phosphoniumsalz Tetramethylphosphoniumbromid.

Siehe auch

Einzelnachweise

  1. Brockhaus ABC Chemie, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 1274 .
  2. Otto-Albrecht Neumüller (Herausgeber): Römpps Chemie Lexikon, Frank'sche Verlagshandlung, Stuttgart, 1983, 8. Auflage, S. 4170, ISBN 3-440-04513-7.