Psicose
Strukturformel | ||||||||
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Fischer-Projektion, offenkettige Darstellung | ||||||||
Allgemeines | ||||||||
Name | D-(+)-Psicose, L-(−)-Psicose | |||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C6H12O6 | |||||||
CAS-Nummer |
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PubChem | 90008 | |||||||
Kurzbeschreibung | ||||||||
Eigenschaften | ||||||||
Molare Masse | 180,16 g·mol−1 | |||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||
Schmelzpunkt | ||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Psicose ist ein Monosaccharid aus der Gruppe der Ketohexosen mit der Summenformel C6H12O6.
Vorkommen
D-Psicose kommt in der Natur nur sehr selten und nur in geringen Mengen vor. Sie wird vom Menschen nur in geringen Umfange verstoffwechselt und liefert daher nur einen Bruchteil der Energie, die eine gleiche Menge D-Glucose liefern würde.
Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei enantiomere Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild verhalten. L-Psicose kommt in der Natur nicht vor und besitzt als Enantiomer der natürlichen D-Psicose nur akademische Bedeutung.
Eigenschaften
In wässriger Lösung kommt es zu einem intramolekularem Ringschluss, sodass sich ein Gleichgewicht zwischen der Ketoform und den beiden Ringformen (zu ungefähr gleichen Teilen α/β-Furanose- und α/β-Pyranose-Form) einstellt.[3]
D-Psicose – Schreibweisen Keilstrichformel Haworth-Schreibweise
α-D-Psicofuranose
β-D-Psicofuranose
α-D-Psicopyranose
β-D-Psicopyranose
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 Produktinformation bei Cosmo Bio Co. LTD (Tokio). 3. April 2007.
- ↑ 2,0 2,1 Datenblatt L-Psicose bei TCI Europe, abgerufen am 25. Juni 2011.
- ↑ Alfred D. French, Michael K. Dowd: Analysis of the ring-form tautomers of psicose with MM3 (92)], in: Journal of Computational Chemistry, 1994, 15 (5), S. 561–570; doi:10.1002/jcc.540150508.
Weblinks
- Eigenschaften der D-Psicose (PDF-Datei; 46 kB)