Narbomycin
| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Freiname | Narbomycin | ||||||
| Andere Namen |
IUPAC: Oxacyclotetradec-11-en- 2,4,10-trion-14-ethyl-3,5,7,9,13- pentamethyl-6-((3,4,6-trideoxy-3- (dimethylamino)-β-D-hexopyranosyl) oxy)-(3R,5R,6S,7S,9R, 11E,13R,14R) | ||||||
| Summenformel | C28H47NO7 | ||||||
| CAS-Nummer | 6036-25-5 | ||||||
| PubChem | 6437585 | ||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||
| Verschreibungspflichtig: ja | |||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 509,68 g·mol−1 | ||||||
| Schmelzpunkt | |||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| LD50 |
500 mg·kg−1 (Maus, s.c.) [3] | ||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
Narbomycin ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Ketolide. Es inhibiert die Proteinbiosynthese der Bakterien und wird von Streptomyces venezuelae produziert.
Pharmakologie
Narbomycin hemmt die bakterielle Proteinbiosynthese durch Bindung an 50S-Untereinheit der Ribosomen. Es interferiert mit der 23S-rRNA dieser Untereinheit durch Bindung an Domäne II und V. Zusätzlich wird die Bildung der 30S- und 50S-Untereinheit gehemmt.
Literatur
- S. Piletsky et al.: Custom synthesis of molecular imprinted polymers for biotechnological application Preparation of a polymer selective for tylosin. Analytica Chimica Acta, 504(1), 2004, 123–130. doi:10.1016/S0003-2670(03)00814-6
Einzelnachweise
- ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1110, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Narbomycin bei ChemIDplus
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