N6-Isopentenyladenosin
| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | N6-Isopentenyladenosin | ||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C15H21N5O4 | ||||||
| CAS-Nummer | 7724-76-7 | ||||||
| PubChem | 24405 | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 335,36 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
N6-Isopentenyladenosin (i6A, Riboprin) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA vor.[2][3] Es besteht aus einer β-D-Ribofuranose (Zucker) und dem N6-Isopentenyladenin. Es unterscheidet sich vom Adenosin durch Hinzufügen einer Isopentenylgruppe.
Einzelnachweise
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Larry K. Kline, Fritz Fittler, Ross H. Hall: „N6-(Δ2-isopentenyl)adenosine. Biosynthesis in transfer ribonucleic acid in vitro“, in: Biochemistry, 1969, 8 (11), S. 4361–4371; PMID 4311031; doi:10.1021/bi00839a021.
- ↑ Nadja Rosenbaum, Malcolm L. Gefter: „Δ2-Isopentenylpyrophosphate: Transfer Ribonucleic Acid Δ2-Isopentenyltransferase from Escherichia coli. Purification and properties of the enzyme“, in: J. Biol. Chem., 1972, 247 (18), S. 5675–5680, PMID 4341485; Abstract; PDF.