Merimepodib
{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = 
| Freiname = Merimepodib
| Suchfunktion = C23H24N4O6
| Andere Namen = * IUPAC: (S)-Tetrahydrofuran-3-yl- N-(3-{3-[3-methoxy-4-(oxazol-5-yl) phenyl]ureido
| Summenformel = C23H24N4O6
| CAS = 198821-22-6
| PubChem = 153241
| ATC-Code =
| DrugBank =
| Wirkstoffgruppe = Inosinmonophosphat-Dehydrogenase-Hemmer mit antiviralem Effekt
| Wirkmechanismus =
| Verschreibungspflicht =
| Molare Masse = 452,51 g·mol−1
| Dichte =
| Schmelzpunkt =
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = NV
| GHS-Piktogramme =
| keine Einstufung verfügbar |
| GHS-Signalwort = | H = siehe oben | EUH = siehe oben | P = siehe oben | Quelle P = | Quelle GefStKz = NV | Gefahrensymbole =
keine Einstufung verfügbar
|
| R = nicht bekannt | S = nicht bekannt | MAK = | LD50 = }}
Merimepodib ist ein selectiver Inosinmonophosphat-Dehydrogenase-Hemmer mit antiviralem Effekt, dessen Wirksamkeit als ergänzendes Mittel zur Therapie der Hepatitis C in einer klinischen Studie untersucht worden ist.[1]
Klinische Angaben
Anwendungsgebiete (Indikationen)
Target von Merimepodib ist der HC-Virus.
Pharmakologische Eigenschaften
Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik)
Merimepodib inhibiert spezifisch die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase (IMPDH)
Sonstige Informationen
Chemische Informationen
Pharmazeutisch im Einsatz ist die das S-konfigurierte Enantiomer, welches in der Regel als Hydrochlorid vorliegt.
Patent
Das Patent liegt bei der Firma Vertex Pharmaceuticals Inc., Cambridge MA. Die Patentnummer der Synthese lautet US5807876.[2]
Einzelnachweise
- ↑ Marcellin P., e.a.: Phase 2 study of the combination of merimepodib with peginterferon-alpha2b, and ribavirin in nonresponders to previous therapy for chronic hepatitis C. In: J Hepatol. 2007 Oct;47(4):476-483, PMID 17629590.
- ↑ www.patents.com: Inhibitors of IMPDH enzyme - ID: US5807876, hier online.
Literatur
Synthese
- Stamos, Bethiel: In: PCT Int. Appl. 2001., S. 63 pp.
Pharmakologie
- Decker, Heiser, Chaturvedi, Faust, Ku, Moseley, Nimmesgern:. In: Drugs under Experimental and Clinical Research. 27./3., 2001, S. 89-95
- Markland et. al: In: Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 44./4., S. 859-866.
- Jain et al.: In J. Pharm. Sci.. 90./5., 2001, S. 625-637
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