Kategorie
| Strukturformel | |||||||||
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| Allgemeines | |||||||||
| Freiname | Medifoxamin | ||||||||
| Andere Namen | |||||||||
| Summenformel | C16H19NO2 | ||||||||
| CAS-Nummer | 32359-34-5 | ||||||||
| PubChem | 36109 | ||||||||
| ATC-Code | |||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 257,33 g·mol−1 | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| LD50 | |||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Medifoxamin ist ein Arzneistoff, der vor seiner Marktrücknahme zur Behandlung von Depressionen eingesetzt wurde. Es wirkt als Dopaminwiederaufnahmehemmer[3] und als Agonist am 5HT2A und 5HT2C-Rezeptor.[4] Die Merck-Tochter Lipha vertrieb Medifoxamin als Bestandteil eines Arzneimittels unter dem Handelsnamen Cledial.
Medifoxamin wurde hauptsächlich in Frankreich eingesetzt.[5] 1999 wurde es vom Markt genommen, da seltene, aber schwere Fälle von Leberschädigungen bekannt wurden.[6][7]
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Medifoxamin bei ChemIDplus.
- ↑ Saleh S, Turner P. Ocular hypotensive effects of medifoxamine. Br J Clin Pharmacol. 1992; 34: 269–271; PMID 1389953.
- ↑ Martin P, Lemonnier F. Intérêt des récepteurs sérotoninergiques de type 2, 5-HT2A et 5-HT2C, dans les troubles dépressifs: action de la médifoxamine. Encephale. 1994; 20: 427–435; PMID 7988407.
- ↑ Mitchell PB. Novel French antidepressants not available in the United States. Psychopharmacol Bull. 1995; 31: 509–519; PMID 8668756.
- ↑ Anonym. Atteintes hépatiques sous médifoxamine. Prescrire. 1999; 19: 591–592.
- ↑ Dumortier G, Cabaret W, Stamatiadis L et al. Tolérance hépatique des antipsychotiques atypiques. Encephale. 2002; 28: 542–551; PMID 12506267.
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