Leuprorelin
| Strukturformel | |||||||||
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| Allgemeines | |||||||||
| Freiname | Leuprorelin | ||||||||
| Andere Namen |
5-Oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-d-Leu-Leu-Arg-Pro-NH-C2H5 | ||||||||
| Summenformel | C59H84N16O12 | ||||||||
| CAS-Nummer |
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| PubChem | 3911 | ||||||||
| ATC-Code | |||||||||
| DrugBank | DB00007 | ||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||
| Verschreibungspflichtig: Ja | |||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 1209,40 g·mol−1 | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| LD50 |
137 mg·kg−1 (Maus, i.v.) Acetat[2] | ||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Leuprorelin ist ein GnRH-Analogon, das zu einem Stillstand der Hormonproduktion führt und zur künstlichen Absenkung des Testosteron- oder Östrogen-Spiegels im Blut verwendet wird. Es ist ein Peptid, das aus neun Aminosäuren aufgebaut ist.[3]
Indikation
Leuprorelin wird unter anderem eingesetzt bei
- der Behandlung von Myomen der Gebärmutter,
- der Therapie von Brustkrebs,
- Endometriose,
- der Therapie des metastasierten Prostatakrebses,
- verfrüht einsetzender Pubertät (Pubertas praecox) bei Mädchen und Jungen,
- der Behandlung von Sexualtriebtätern aufgrund der Hemmung der Geschlechtshormone.
Handelsnamen
Eligard (D, A, CH), Enantone (D, A), Lucrin (CH), Sixantone (D, A), Trenantone (D, A), diverse Generika (D, CH)
Weblinks
- Arzneimittel-Kompendium der Schweiz: Leuprorelin-Präparate
Einzelnachweise
- ↑ Datenblatt Leuprolide acetate salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Mai 2011.
- ↑ Leuprorelin bei ChemIDplus.
- ↑ GenScript Onlinekatalog abgerufen am 13. Juni 2007.
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