| LL-37 | ||
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| 3D-Strukturmodell von LL-37 | ||
| Vorhandene Strukturdaten: 2K6O | ||
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 37 Aminosäuren | |
| Präkursor | (170 Aminosäuren) | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | CAMP | |
| Externe IDs | OMIM: 600474 UniProt: P49913 | |
| Transporter-Klassifikation | ||
| TCDB | 1.C.33.1.10 | |
| Bezeichnung | Cathelicidin-Familie (Porine) | |
| Vorkommen | ||
| Übergeordnetes Taxon | Wirbeltiere[1] | |
LL-37 ist ein menschliches antimikrobielles Peptid aus der Gruppe der Cathelicidine. Es wird hauptsächlich in Immunzellen produziert und ist Teil der angeborenen Immunantwort sowie der Apoptose körpereigener Zellen sind. Es handelt sich um ein Transportprotein, dessen Einbau einerseits in die Zellwand gram-positiver Bakterien sowie andererseits in die Zellmembran zu einem Verlust von Ionen und kleinen Molekülen führt. Es wird durch das CAMP-Gen codiert.[2]
Die Produktion von LL-37 wird insbesondere durch Stimulation des TLR-9, aber auch TLR-2 und TLR-4 und indirekt durch Vitamin D angeregt.[3][4]
Biosynthese
Die Biosynthese von LL-37 ist ein mehrstufiger Prozess. Es wird durch das CAMP-Gen auf dem Chromosom 3 codiert. Dieses Gen besteht, wie auch die Cathelicidin-Gene anderer Säugetiere, aus vier Exons. Die antimikrobielle Aktivität wird durch das hypervariable Exon 4 codiert, während die Exons 1 bis 3 eine Signalpeptidsequenz und die darauf folgende Cathelin-Domäne codieren.[5]
Primär wird ein Präpropeptide synthetisiert und in den Granula neutrophiler Granulozyten oder anderer Zellen gespeichert. Nach einer Freisetzung dieser biologisch inaktiven Propeptide werden sie enzymatisch durch Elastase oder andere Proteinasen in ein Cathelin und ein C-terminales antimikrobielles Peptid, das aus 37 Aminosäuren bestehende LL-37, gespalten.
Literatur
Zanetti M: The role of cathelicidins in the innate host defenses of mammals. (PDF) In: Curr Issues Mol Biol. 7, Nr. 2, Juli 2005, S. 179–96. PMID 16053249.
Einzelnachweise
- ↑ Suchergebnis Cathelicidine nach Taxonomie
- ↑ UniProt P49913
- ↑ Rivas-Santiago B, Hernandez-Pando R, Carranza C, et al.: Expression of cathelicidin LL-37 during Mycobacterium tuberculosis infection in human alveolar macrophages, monocytes, neutrophils, and epithelial cells. In: Infect. Immun.. 76, Nr. 3, März 2008, S. 935–41. doi:10.1128/IAI.01218-07. PMID 18160480. Volltext bei PMC: 2258801.
- ↑ Yuk JM, Shin DM, Lee HM, et al.: Vitamin D3 induces autophagy in human monocytes/macrophages via cathelicidin. In: Cell Host Microbe. 6, Nr. 3, September 2009, S. 231–43. doi:10.1016/j.chom.2009.08.004. PMID 19748465.
- ↑ Tomasinsig L, Zanetti M: The cathelicidins--structure, function and evolution. In: Curr. Protein Pept. Sci.. 6, Nr. 1, Februar 2005, S. 23–34. PMID 15638766.
