Isopentenylpyrophosphat
| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | Isopentenylpyrophosphat | ||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H12O7P2 | ||||||
| CAS-Nummer | 358-71-4 | ||||||
| PubChem | 1195 | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 246,09 g·mol−1 | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
Isopentenylpyrophosphat (kurz Isopentenyl-PP oder auch IPP) ist ein Biomolekül, welches dem Isopren ähnlich ist. Außerdem ist am vierten C-Atom des Moleküls eine Pyrophosphatgruppe angehängt.
Es wird über den Mevalonatweg sowie über den Methylerythritolphosphatweg biosynthetisch hergestellt. Diese Synthesewege werden ausführlicher unter dem Isomer des IPP dem Dimethylallylpyrophosphat, der Cholesterinbiosynthese und dem Methylerythritolphosphatweg beschrieben.[2]
Isopentenylpyrophosphat wird in Organismen zur Biosynthese von Terpenen und Terpenoiden verwendet oder kann durch die IPP-Isomerase zu Dimethylallylpyrophosphat umgewandelt werden. Weiter kann aus 2 Einheiten IPP und einem Dimethylallylpyrophosphat Farnesylpyrophosphat hergestellt werden.