Fraxin
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| Strukturformel | |||||||
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| Struktur Fraxins | |||||||
| Allgemeines | |||||||
| Name | Fraxin | ||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C16H18O10 | ||||||
| CAS-Nummer | 524-30-1 | ||||||
| PubChem | 5273568 | ||||||
| Kurzbeschreibung |
Weißlicher Feststoff [1] | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 370,31 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||
| Schmelzpunkt | |||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
Fraxin ist ein Glucosid, welches natürlich in der Rinde verschiedener Bäume vorkommt. In nennenswerten Mengen konnte es in der Rosskastanie (Aesculus hippocastanum) und in verschiedenen Arten der Esche (Fraxinus) nachgewiesen werden.[2] Außerdem soll es auch zusammen mit der verwandten Verbindung Aesculin in der Kiwifrucht (Actinidia deliciosa oder Actinidia chinensis) gefunden worden sein.[3]
Fraxin zählt zu den Cumarinen und zeigt, typisch für Vertreter dieser Stoffklasse, türkis-grüne Fluoreszenz unter ultraviolettem Licht.
Verwendung
In der traditionellen asiatischen Medizin werden Extrakte aus der Eschenrinde und -wurzel als fiebersenkend, schmerzstillend, und harntreibend beschrieben. Außerdem werden ihnen antireumathische Eigenschaften zugeschrieben.[4] Auch in Europa wird Fraxinus americana in der Homöopathie gegen Fieber, Hämorrhagie und bei Erkrankungen des Uterus angewandt.[5] Möglicherweise können diese Effekte dem Fraxin zugeschrieben werden.[6]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Datenblatt 8-(β-D-Glucopyranosyloxy)-7-hydroxy-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-on bei Carl Roth, abgerufen am 5. November 2009.
- ↑ HPLC Analysis of Esculin and Fraxin in Horse-Chestnut Bark.
- ↑ www.uq.edu.au - school science lessons.
- ↑ Kariyone, T.; Kimura, Y. Saishin Wakanyakuyoshokubutsu; Hirokawa Shoten: Tokyo, 1976; S. 105.
- ↑ Fraxinus americana.
- ↑ Metabolic Fate of Fraxin Administered Orally to Rats.