Carothers-Gleichung

Die Carothers-Gleichung beschreibt den Zusammenhang von Polymerisationsgrad ${\overset{―}{X}}_{n}$ und dem Umsatzgrad $p$ bei einer Stufenwachstumsreaktion. Sie ist nach Wallace Hume Carothers benannt.^[1]

Es gibt mehrere Varianten, für A-B-Systeme, A-A/B-B-Systeme und nichtlineare Stufenwachstumsreaktionen.

Bei linearen A-B-Systeme liegen Monomere vor, bei denen das Monomer beide funktionellen Gruppen trägt (z. B. HO-R-COOH).

Bei linearen A-A/B-B-Systemen liegen 2 Monomere vor, die jeweils eine der funktionellen Gruppen an beiden Ende tragen (z. B. HOOC-Ph-COOH und HO- $(C H_{2})_{2}$ -OH $\Rightarrow$ Polyethylenterephthalat)

Bei nichtlinearen A-B-Systemen liegen vernetzende Monomere vor.

Lineare Stufenwachstumsreaktionen

A-B-Systeme

Wenn $N_{0}$ die Zahl der ursprünglich vorhandenen Monomere und $N_{t}$ die Zahl der zum Zeitpunkt $t$ noch vorhandenen Monomere ist, erhält man für den Umsatz $p$

$p = \frac{N_{0} - N_{t}}{N_{0}}$ (1)

p ist die Wahrscheinlichkeit, dass eine der Gruppen reagiert hat. Bei einem Umsatz von $p = 0.5$ liegt die Wahrscheinlichkeit, dass eine Gruppe reagiert hat bei 50 %.

Den Polymerisationsgrad – die durchschnittliche Länge der Ketten – ${\overset{―}{X}}_{n}$ kann man als den Bruch aus der Zahl der anfänglich vorhandenen Monomere durch die zur Zeit t noch vorhandenen Moleküle ausdrücken:

${\overset{―}{X}}_{n} = \frac{N_{0}}{N_{t}}$ (2)

Durch Umformen von Gl. 1

$p = \frac{N_{0} - N_{t}}{N_{0}} \Leftrightarrow \frac{N_{0}}{N_{t}} = \frac{1}{1 - p}$

und einsetzen in Gl. 2 erhält man die Carothers-Gleichung für A-B-Systeme

${\overset{―}{X}}_{n} = \frac{1}{1 - p}$

A-A/B-B-Systeme

Für A-A/B-B-Systeme muss man zusätzlich beachten, dass das System nicht stöchiometrisch zusammengesetzt sein kann, d. h. abweichende Monomerenverhältnis auftreten können. Darum definiert man einen Parameter $r$ :

$r = \frac{N_{A}}{N_{B}}$

Der Parameter wird immer so definiert, dass $r < 1$ ist, also mehr B-B im System vorliegt als A-A.

Damit erhält man als $N_{0}$

$N_{0} = N_{A} + N_{B} = r N_{B} + N_{B}$

Zum Zeitpunkt $t$ sind beim Umsatz $p_{A}$ bereits $p N_{A}$ Moleküle der Sorte A-A umgesetzt. Für $N_{t}$ , der Summe aus umgesetztem A-A und B-B gilt demnach $2 p N_{A} = 2 r p N_{B}$ .

Die Menge an nicht umgesetzten Monomeren $N_{t}$ ist demnach

$N_{T} = N_{0} - 2 r p N_{B} = r N_{B} + N_{B} - 2 r p N_{B}$

Auf dem Weg wie oben erhält man durch Einsetzen folgenden Ausdruck für ${\overset{―}{X}}_{n}$

${\overset{―}{X}}_{n} = \frac{N_{0}}{N_{t}} = \frac{r N_{B} + N_{B}}{r N_{B} + N_{B} - 2 r p N_{B}} \Leftrightarrow$

${\overset{―}{X}}_{n} = \frac{1 + r}{1 + r - 2 p r}$

was der Carothers-Gleichung für A-A/B-B-Systeme entspricht

nichtlineare Stufenwachstumsreaktionen

A-B-Systeme

Setzt man dem Monomeren trifunktionelle Monomere zu, kommt es zu einer Netzwerkbildung.

Um den Polymerisationsgrad berechnen zu können, definiert man eine durchschnittliche Funktionalität der Monomere

$f = \frac{\sum N_{i} f_{i}}{\sum N_{i}}$

Dabei ist $f_{i}$ die Zahl der funktionellen Gruppen am Molekül i und $N_{i}$ die Zahl der Monomermoleküle.

Bei $N_{0}$ Monomermoleküle sind insgesamt $N_{0} \cdot f$ funktionelle Gruppen vorhanden.

Nach einer Zeit t haben $(N_{0} - N_{t})$ Gruppen reagiert. Dadurch haben sich $2 (N_{0} - N_{t})$ Moleküle gebildet, da für eine Bindung 2 Endgruppen reagieren müssen. Die Wahrscheinlichkeit einer Reaktion liegt also bei

$p = \frac{2 (N_{0} - N_{t})}{f N_{0}}$ (3)

Umformen von Gl. 3 ergibt

$2 N_{t} = N_{0} (2 - f p)$

und nach Einsetzen in Gl. 2 erhält man eine Carothers-Gleichung für nichtlineare Systeme

${\overset{―}{X}}_{n} = \frac{2}{(2 - p f)}$

Gleichung 3 lässt sich des Weiteren Umformen zu

$p = \frac{2}{f} - \frac{2}{f {\overset{―}{X}}_{n}}$ (4)

Wenn der Polymerisationsgrad gegen unendlich geht, tritt Gelierung auf und in Gl. 4 geht der Ausdruck

$\frac{2}{f {\overset{―}{X}}_{n}} \to 0$

Damit gilt für den Umsatz $p_{G}$ , wo das Gemisch anfängt zu gelieren:

$p_{G} = \frac{2}{f}$

Aus dieser Beziehung kann man erkennen, das schon bei deutlich geringeren Umsätzen als in den anderen Fällen ein hoher Polymerisationsgrad erreicht werden kann.

Diese Gleichung gilt nur für den Fall, dass das Gemisch stöchiometrisch (gleiche Anzahl von A wie B-Gruppen) zusammengesetzt ist.

Graphische Darstellung von Umsatz und Polymerisationsgrad

Die Bedeutung der Carothers-Gleichung kann man erkennen, wenn man den Umsatz gegen den Polymerisationsgrad aufträgt:

$Zusammenhang von $ {\overline {X}}_{n} $ und p bei einer linearen Stufenwachstumsreaktion (AB-System)$

Erst bei sehr hohen Umsätzen erreicht der Polymerisationsgrad nennenswert große Werte. So beträgt er bei p=0.5 gerade einmal 2, einen Wert von 10.000 erreicht man erst bei einem Umsatzgrad von p=0.9999.

Genauso hat r einen wesentlichen Einfluss auf den Polymerisationsgrad:

$Zusammenhang von $ {\overline {X}}_{n} $ und p in Abhängigkeit von r bei einer linearen Stufenwachstumsreaktion (AA/BB-System)$

Schon kleine Abweichungen von r vom Idealwert 1 bedeuten einen deutlich niedrigeren Polymerisationsgrad.

Bei Zugabe von Vernetzern steigt ${\overset{―}{X}}_{n}$ hingegen stark an:

$Zusammenhang von $ {\overline {X}}_{n} $ und p in Abhängigkeit von f bei einer nichtlinearen Stufenwachstumsreaktion (AB-System)$

Einzelnachweise

↑ Polymers: Chemistry and Physics of Modern Material, von John McKenzie, Grant Cowie. books.google.de. Abgerufen am 23. Mai 2009.

Weblinks

Makromoleküle bei TU Chemnitz, Seite 25 (PDF-Datei; 505 kB)

[1] Polymers: Chemistry and Physics of Modern Material, von John McKenzie, Grant Cowie. books.google.de. Abgerufen am 23. Mai 2009.

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