Anisolsulfonsäuren
| Anisolsulfonsäuren | ||||||
| Name | 2-Anisolsulfonsäure | 3-Anisolsulfonsäure | 4-Anisolsulfonsäure | |||
| Andere Namen | o-Anisolsulfonsäure 2-Methoxybenzolsulfonsäure |
m-Anisolsulfonsäure 3-Methoxybenzolsulfonsäure |
p-Anisolsulfonsäure 4-Methoxybenzolsulfonsäure | |||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 5857-42-1 | |||||
| PubChem | 12406954 | 12037036 | 604723 | |||
| Summenformel | C7H8O4S | |||||
| Molare Masse | 188,20 g·mol-1 | |||||
| Aggregatzustand | fest | |||||
| Kurzbeschreibung | ||||||
| Schmelzpunkt | 107 °C[1] | |||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | siehe oben | siehe oben | siehe oben | |||
| siehe oben | siehe oben | siehe oben | ||||
Die Anisolsulfonsäuren bilden eine Stoffgruppe in der Chemie, die sich sowohl von der Benzolsulfonsäure als auch vom Anisol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Sulfonsäure- (–SO2OH) und Methoxygruppe (–OCH3) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H8O4S.
Literatur/Weblinks
- F. L. S. Purgato, M. I. C. Ferreira, J. R. Romero: "Electrocatalytic oxidation of alcohols, diols and arenes with ceric p-methoxybenzenesulfonate and ceric p-toluenesulfonate", in: Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 2000, 161 (1–2), 99–104; doi:10.1016/S1381-1169(00)00192-8.
- freepatentsonline: Hydroxylation of aromatic compounds
Einzelnachweise
- ↑ Chemspider: 4-methoxybenzenesulfonic acid (EPI Summary)
Siehe auch
- 3-Amino-4-anisolsulfonsäure, CAS: 98-42-0
- 4-Hydroxy-4-anisolsulfonsäure, CAS: 50855-43-1