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Alkenmetathese

Alkenmetathese

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Die Alkenmetathese (auch Olefinmetathese; von griech. Meta: Wechsel und Thesis: Position), ist eine chemische Reaktion, bei der formal die Alkylidengruppen zwischen Alkenen ausgetauscht werden, wobei statistisch verteilte Produktgemische entstehen. Die Alkenmetathese ist eine wichtige Reaktion in der organischen Synthesechemie und der Petrochemie.

Geschichte

Erste Beobachtungen

R. L. Banks und G. C. Bailey von der Phillips Petroleum Company entdeckten 1964, dass Propylen an heterogenen Wolfram- und Molybdän-Kontakten zu Ethylen und Buten umgesetzt wird und nannten die Reaktion Olefin-Disproportionierung.[1] Drei Jahre später wurde dann ein homogenes Katalysatorsystem bestehend aus Wolframhexachlorid und Ethyl-Dimethyl-aluminium in Ethanol/Benzol von der Goodyear Tire & Rubber Company entwickelt und das Verfahren als Olefinmetathese bezeichnet.[2]

Seit Anfang der 1970er Jahre hielt die Alkenmetathese als Forschungsgebiet über industrielle Prozesse hinaus Einzug in die akademische organisch-chemische Forschung.[3]

Es wurden neue Katalysatorsystem entwickelt.[4][5][6] Jedoch wurden nur von wenigen erfolgreichen Olefinmetathesen an funktionalisierten Substraten bis in die 1980er Jahre berichtet.[7][8] Da die Katalysatoren immer noch auf der Kombination von stark Lewis-sauren Übergangsmetallhalogeniden und metallorganische Verbindungen beruhten, war die Toleranz gegenüber funktioneller Gruppen umgekehrt sehr gering.

Systematische Untersuchungen durch Chauvin, Schrock und Grubbs

Erstmals detailliert beschrieben wurde die Olefinmetathese 1970 von dem französischen Chemiker Yves Chauvin. Sein Vorschlag zum Mechanismus der Reaktion hat bis heute Gültigkeit. Im Jahre 1990 publizierte Richard R. Schrock einen definierten und in der Alkenmetathese hochreaktiven Katalysator auf der Basis von Molybdän. Dieser ist sehr empfindlich gegenüber Luftsauerstoff und Wasser und toleriert nur wenige ungeschützte funktionelle Gruppen, was seine Anwendung als Synthesereagenz deutlich reduziert.[9][10][11][12]

Zwei Jahre später publizierte Robert H. Grubbs ebenfalls einen definierten Katalysator auf der Basis von Ruthenium. Dieser Katalysator und seine späteren Weiterentwicklungen erwiesen sich ebenfalls als hochreaktiv in der Metathesereaktion, waren allerdings sehr viel beständiger Sauerstoff und Wasser gegenüber.

Alle drei Chemiker, Chauvin, Schrock und Grubbs erhielten im Jahr 2005 für ihre Erkenntnisse und die großen Fortschritte in der Entwicklung der Metathese den Nobelpreis für Chemie.

Neben den Erfolgen in der Forschung suchte die Industrie nach weiteren Anwendungen für die Olefinmetathese. Ende der 1980 wurden Erfolge erzielt mit der Synthese neuer Polymere mit Hilfe der ADMET (Acyclic Dien Metathesis).[13]

Reaktionsmechanismus

Die allgemeine Reaktionsgleichung in abstrakter Form lautet:

$ \mathrm {2\ A{\mathord {=}}B\ +2\ C{\mathord {=}}D\longrightarrow A{\mathord {=}}C\ +B{\mathord {=}}D\ +A{\mathord {=}}D\ +B{\mathord {=}}C} $

Die Reaktion und die Zusammensetzung des entstehenden Produktgemisches kann durch die Wahl der Reaktionsbedingungen, etwa der Zugabe von Ethylen im Überschuss oder durch Entfernen einer Reaktionskomponente aus dem Produktgemisch, in eine bestimmte Richtung gelenkt werden.

Bild 1: Allgemeines Schema Metathesereaktion

Den Ausgangspunkt des Reaktionsmechanismus bildet ein Metall-Carben-Komplex, der mit einem weiteren Alken einen Metall-Cyclobutankomplex bildet und eine zentrale Rolle im Katalysezyklus spielt. Aus dem Metall-Cyclobutankomplex erfolgt die Elimination der statistisch verteilten Olefinprodukte und eines Metall-Carben-Komplexes.

Bild 2: Katalysezyklen der Metathese-Reaktion

Reaktionsbedingungen

Die Reaktionsbedingungen sind bei modernen Katalysatoren sehr mild. Während der heterogene WO3/SiO2-Kontakt noch Temperaturen von über 300 °C erforderte, sind sowohl der heterogene Re2O7/Al2O3-Kontakt als auch die Grubbs-Katalysatoren schon bei Raumtemperatur aktiv.

Katalysatoren

Die eingesetzten homogenen Systeme bestehen häufig aus drei Komponenten:

  • einem Metallsalz oder einem metallorganischem Komplex
  • einem Co-Katalysator
  • einem Aktivator.

Als katalytisch besonders wirksam haben sich Salze und Komplexe des Molybdän, Rhenium und Wolfram erwiesen. Als Co-Katalysator dienen meist metallorganische Komplexe von Hauptgruppenelementen, besonders von Zinn und Aluminium. Als Aktivatoren in solchen Systemen haben sauerstoffhaltige Verbindungen wie Alkohole oder Ether Anwendung gefunden.

Homogene Katalysatoren

Co-Katalysatoren

  • Aluminiumalkyle
  • Aluminiumalkylchloride
  • Zinnalkyle

Aktivatoren

  • Ethanol
  • Diethylether
  • Sauerstoff

Heterogene Katalysatoren

  • WO3 auf SiO2
  • Re2O7 auf Al2O3

Katalysatorgifte

Als Katalysatorgifte treten vor allem Verunreinigungen des Olefins, wie Wasserspuren und Schwefelwasserstoff auf. Auch Olefine mit konjugierten Doppelbindungen können homogene Katalysatoren effektiv deaktivieren. Heterogene Katalysatoren können durch polymere Reaktionsprodukte blockiert werden.

Substrate

Fast alle Olefine mit isolierten Doppelbindungen können in der Metathese eingesetzt werden. Olefine mit funktionellen Gruppen können eingesetzt werden, wobei gegebenenfalls vorhandene (Hetero-)Doppelbindungen der funktionellen Gruppe nicht in Konjugation zur Doppelbindung stehen dürfen.

Die Alkenmetathese von Cycloalkenen führt meist zu ungesättigten Polymeren.

Anwendung

Anwendung in der Synthese

Es werden die folgenden Metathese-Reaktionen unterschieden:

  • Ringschluss-Metathese (Ring-closing metathesis, RCM)[14]
  • Enyne-Metathese (EM)
  • Ringöffnende Metathese (Ring opening metathesis, ROM)
  • Ringöffnende metathetische Polymerisation (Ring opening metathesis polymerisation, ROMP)
  • Acyclische Dien-Metathese (Acyclic diene metathesis, ADMET)

Bei der Ringschluss-Metathese werden α,ω-terminale Diolefine unter Freisetzung von Ethylen in große, mit anderen Methoden nur schwer zugängliche cyclische Olefine umgesetzt. Durch Ringschluss-Metathese konnten bisher gänzlich unbekannte Heterocyclen erstmals synthetisiert werden.[15][16]

Eine Studie beschrieb die enantioselektive ROM mittels eines Hoveyda-Grubbs-Katalysators:[17]

Ringöffnende Metathese

In der Enyn-Metathese reagieren ein Alken und ein Alkin zu einem konjugierten Dien. Die beiden Gruppen können intramolekular wie in der RCM reagieren und liefern cyclische Olefine, die eine weitere Doppelbindung in Konjugation zur Ringdoppelbindung aufweisen. Die Reaktion wird als Ringschluß-Enyne-Metathese (RCEYM) bezeichnet.

Bei der ringöffnenden metathetischen Polymerisation (ROMP) reagieren Cycloolefine unter Ringöffnung zu ungesättigten Polymeren. Als Substrat dieser Reaktion dienen vor allem Cycloolefine, die eine gewisse Ringspannung aufweisen, etwa Norbornene oder Cyclopentene, da die treibende Kraft der Reaktion die Verminderung der Ringspannung ist.

Die acyclische Dienmetathese wird genutzt um terminale Diolefine zu Polyenen zu polymerisieren. Die Reaktion wurde 1991 von K. B. Wagener gefunden, der erfolgreich 1,5-Hexadien zu Polybutadien mit 70 % trans-Doppelbindungen und einer mittleren Molmasse von 28000 polymerisierte.

Industrielle Anwendungen

In der Industrie findet die Alkenmetathese hauptsächlich Verwendung in der Petro- und Polymerchemie.

Philips-Triolefin-Prozess

Beim Triolefin-Prozess wird Propylen in Ethylen und Buten übergeführt. Bislang wurde jedoch nur eine Anlage nach diesem Prozess gebaut, die inzwischen jedoch stillgelegt ist.

Shell-Higher-Olefin-Prozess (SHOP-Prozess)

Beim SHOP-Prozess wird die Olefin-Metathese großtechnisch eingesetzt. Bei den im SHOP-Prozess entstehenden α-Olefinen handelt es sich um Gemische, die destillativ aufgetrennt werden. Die höhermolekulare Fraktion wird isomerisiert und die entstehenden internen Olefine werden mit Ethylen durch Metathese wieder in α-Olefine überführt.

Vestenamer-Verfahren

Beim Vestenamer-Verfahren wird Cycloocten mittels Metathese polymerisiert. Das Verfahren wird als Ring-öffnende-Metathese-Polymerisation (ROMP) bezeichnet. Das entstehende Polyoctenamer ist ein teilkristalliner Kautschuk, der als Verarbeitungshilfe und Weichmacher für andere Kautschuke eingesetzt wird.[18]

Weblinks

Commons: Olefin metathesis catalysts – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

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Einzelnachweise

  1. ↑ Olefin Disproportionation. A New Catalytic Process R. L. Banks and G. C. Bailey Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev.; 1964; 3(3) S. 170 - 173; doi:10.1021/i360011a002.
  2. ↑ N. Calderon, H.Y. Chen, K.W. Scott: Olefin metathesis - A novel reaction for skeletal transformations of unsaturated hydrocarbons, in: Tetrahedron Letters 1967, 34, 3327–3329.
  3. ↑ P.B. van Dam, M.C. Mittelmeijer, C. Boelhouver: Metathesis of unsaturated fatty acid esters by a homogeneous tungsten hexachloride–tetramethyltin catalyst, in: Chem. Commun. 1972, 1221–1222; doi:10.1039/C39720001221.
  4. ↑ E. Verkuijen, C. Boelhouver: Formation of cyclohexa-1,4-diene by metathesis of linoleic and linolenic esters, in: Chem. Commun. 1974, 793–794; doi:10.1039/C39740000793.
  5. ↑ R. Nakamura, S. Fukahara, S. Matsumoto, K. Komatsu, in: Chem. Let. 1976, 253–256.
  6. ↑ H. G. Alt, F. P. D. Sanzo, M. D. Rausch, P. C. Uden: Automated thermal degradation studies on solid σ-organotransition metal complexes: Dimethyl-titanocene, -zirconocene and -hafnocene, in: Organomet. Chem. 1976, 107, 257.
  7. ↑ D. Villemin: Synthese de macrolides par methathese, in: Tetrahedron Letters 1980, 21, 1715–1718.
  8. ↑ J. Tsuji, S. Hashiguchi: Application of olefin metathesis to organic synthesis. Syntheses of civetone and macrolides, in: Tetrahedron Letters 1980, 21, 2955–2958.
  9. ↑ R. R. Schrock: Living ring-opening metathesis polymerization catalyzed by well-characterized transition-metal alkylidene complexes, in: Acc. Chem. Res. 1990, 23, 158–165; doi:10.1021/ar00173a007.
  10. ↑ R. R. Schrock, J. S. Murdzek, G. C. Bazan, J. Robbins, M. Di Mare, M. O´Regan: Synthesis of molybdenum imido alkylidene complexes and some reactions involving acyclic olefins, in: J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 3875–3886; doi:10.1021/ja00166a023.
  11. ↑ R. R. Schrock, G. C. Bazan, E. Khosravi, W. J. Feast: Living ring-opening metathesis polymerization of 2,3-difunctionalized norbornadienes by Mo(:CHBu-tert)(:NC6H3Pr-iso2-2,6)(OBu-tert)2, in: J. Am. Chem. Soc. 1990[BOLD], 112, 8378–8387; doi:10.1021/ja00179a023.
  12. ↑ R. R. Schrock, G. C. Bazan, J. H. Oskam: Living ring-opening metathesis polymerization of 2,3-difunctionalized 7-oxanorbornenes and 7-oxanorbornadienes by Mo(CHCMe2R)(NC6H3-iso-Pr2-2,6)(O-tert-Bu)2 and Mo(CHCMe2R)(NC6H3-iso-Pr2-2,6)(OCMe2CF3)2, in: J. Am. Chem. Soc. 1991[BOLD], 113, 6899–6907; doi:10.1021/ja00018a028.
  13. ↑ M. Lindmar-Hamberg, K. B. Wagener: Acyclic metathesis polymerization: the olefin metathesis reaction of 1,5-hexadiene and 1,9-decadiene, in: Macromolecules 1987, 20, 2949–2951; doi:10.1021/ma00177a053.
  14. ↑ Katharina Johannes, Martin Watzke, Jürgen Martens: Synthesis of α,β-Unsaturated Caprolactams Starting from Heterocyclic Imines, in: J. Heterocyclic Chem., 2010, 47, 697–702.
  15. ↑ Martin Watzke, Knut Schulz, Katharina Johannes, Pasqual Ulrich und Jürgen Martens: First Synthesis of Bi- and Tricyclic α,β,-Unsaturated δ-Oxacaprolactams from Cyclic Imines via Ring-Closing Metathesis, in: Eur. J. Org. Chem., 2008, 3859–3867.
  16. ↑ Almuth Schwäblein, Jürgen Martens: First Synthesis of α,β-Unsaturated Lactones with High Diversity through the Passerini Reaction and Ring-Closing Metathesis (RCM), in: Eur. J. Org. Chem. 2011, 4335-4344.
  17. ↑ J. J. van Veldhuizen, S. B. Garber, J. S. Kingsbury, Amir H. Hoveyda: A Recyclable Chiral Ru Catalyst for Enantioselective Olefin Metathesis. Efficient Catalytic Asymmetric Ring-Opening/Cross Metathesis in Air, in: J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 4954–4955; doi:10.1021/ja020259c.
  18. ↑ Produktbeschreibung von Vestenameren.

Siehe auch

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