| Strukturformel | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||
| Allgemeines | |||||||
| Name | 2,5-Dibromphenol | ||||||
| Summenformel | C6H4Br2O | ||||||
| CAS-Nummer | 28165-52-8 | ||||||
| PubChem | 34177 | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 251,9 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||
| Schmelzpunkt | |||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
| |||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
2,5-Dibromphenol ist eine chemische Verbindung, die sowohl zu den Phenolen, als auch zu den Halogenaromaten zählt.
Darstellung
2,5-Dibromphenol kann aus 2,5-Dibromanilin durch Diazotierung und anschließender Behandlung mit Kupfersulfatlösung hergestellt werden.[3]
Derivate
Der Methylether kann durch Methylierung mit Dimethylsulfat hergestellt werden und ist auch unter dem Trivialnamen 2,5-Dibromanisol (CAS: 95970-08-4) bekannt.
Einzelnachweise
- ↑ Dictionary of organic compounds, S. 1971 (eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ L. O. Ruzo, S. Safe, O. Hutzinger: "Metabolism of bromobenzenes in the rabbit", in: J. Agric. Food Chem., 1976, 24 (2), S. 291–293; doi:10.1021/jf60204a001.