1-Methylinosin
| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | 1-Methylinosin | ||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C11H14N4O5 | ||||||
| CAS-Nummer | 2140-73-0 | ||||||
| PubChem | 591242 | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 282,25 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
1-Methylinosin (m1I) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA vor. Es besteht aus einer β-D-Ribofuranose (Zucker) und dem 1-Methylhypoxanthin.
Aufgrund der Methylierung in der 1-Position ist eine Basenpaarung nicht möglich. Es sitzt beispielsweise in der tRNAAla im Anticodon-Arm.[2]
Eine tRNAAla aus S. cerevisiae. 1-Methylinosin ist hier mit m1I gekennzeichnet.
Einzelnachweise
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Robert W. Holley, Jean Apgar, George A. Everett, James T. Madison, Mark Marquisee, Susan H. Merrill, John Robert Penswick, Ada Zamir: „Structure of a Ribonucleic Acid“, in: Science, 1965, 147, S. 1462–1465; doi:10.1126/science.147.3664.1462.
Literatur
- H. Todd Miles: „The Preparation and Characterization of 1-Methylinosine“, in: Journal of Organic Chemistry, 1961, 26 (11), S. 4761–4762; doi:10.1021/jo01069a559.
Weblinks
- 1-Methylinosine (wikigenes.org)
- Human Metabolome Database: 1-Methylinosine (HMDB02721)