Moxidectin
Strukturformel | |||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||
Freiname | Moxidectin | ||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C37H53NO8 | ||||||||||||||||
CAS-Nummer | 113507-06-5 | ||||||||||||||||
PubChem | 9571036 | ||||||||||||||||
ATC-Code | |||||||||||||||||
Arzneistoffangaben | |||||||||||||||||
Wirkstoffklasse | |||||||||||||||||
Verschreibungspflichtig: ja | |||||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||||
Molare Masse | 639,82 g·mol−1 | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | ||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Moxidectin ist ein Antiparasitikum. Chemisch ist es ein makrocyclisches Lacton aus der Gruppe der Milbemycine. Der Wirkstoff ist eine chemische Abwandlung des Fermentationsprodukts Nemadectin des Strahlenpilzes Streptomyces cyaneogriseus. Er ist eine lipophile Substanz, die gut in organischen Lösungsmitteln, aber schlecht in Wasser löslich ist. Der Arzneistoff findet in der Tiermedizin als Mittel gegen Rundwürmer und Milben Einsatz. Die antiparasitische Wirkung wird durch eine Erhöhung der Membranpermeabilität der Nervenzellen der Nematoden bzw. der Nerven- und Muskelzellen der Gliederfüßer für Chlorid-Ionen vermittelt.
Handelsnamen
Advocate, Cydectin, Equest
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Datenblatt Moxidectin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. April 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
Weblinks
- Datenblatt Moxidectin bei Vetpharm, abgerufen am 11. August 2012.
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