Fukutin

Fukutin, auch (Fukuyama-type congenital muscular dystrophy protein), ist ein Protein bei Eukaryoten. Das Protein kommt in der Membran des Golgi-Apparates zahlreicher Zellen vor. In großer Anzahl werden Fukutin-Moleküle im Gehirn, in der Bauchspeicheldrüse, im Herz und im Skelettmuskel gebildet.^[1] Kodiert wird das Protein vom gleichnamigen Fukutin-Gen (FKTN), das auf dem langen Arm von Chromosom 9 (9q31.2) lokalisiert ist. Mutationen in diesem Gen sind für mehrere erbliche Krankheiten verantwortlich.

Aufbau und Funktion

Fukutin hat eine einzige Transmembrandomäne und gehört damit zu den Singlepass-Transmembranproteine.^[1] Die Funktion des Proteins ist unsicher. Aufgrund von Sequenzhomologien mit einer in Bakterien vorkommenden Glykosyltransferase könnte es sich um ein solches Enzym handeln.^[2] Es wird vermutet, dass Fukutin an der Glykosylierung von alpha-Dystroglyan (DAG1) beteiligt ist.^[1] Es gibt Hinweise, dass Fuktin mit einem weiteren Enzym, der Protein O-linked-mannose beta-1,2-N-acetylglucosaminyltransferase 1 (POMGNT1) interagiert und dessen enzymatische Aktivität moduliert.^[2] Fukutin könnte außerdem eine Rolle bei der Gehirnentwicklung spielen.^[1]

Medizinische Bedeutung

Vier Phänotypen sind mit Mutationen im FKTN-Gen assoziiert:^[3] Die beiden kongenitalen Muskeldystrophien MDDGA4 (kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama, FCMD)^[4] und MDDGB4 (kongenitale Muskeldystrophie, Fukutin-assoziiert)^[5], eine Form der Gliedergürteldystrophie, die LGMD2M (MDDGC4)^[6], und eine Form der dilatativen Kardiomyopathie, die CMD1X^[7].

Weiterführende Literatur

• T. Yamamoto, N. Shibata u.a.: Functions of fukutin, a gene responsible for Fukuyama type congenital muscular dystrophy, in neuromuscular system and other somatic organs. In: Central nervous system agents in medicinal chemistry Band 10, Nummer 2, Juni 2010, S. 169–179, ISSN 1875-6166. PMID 20518731. (Review).

Einzelnachweise