Emivirin
| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Freiname | Emivirin | ||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C17H22N2O3 | ||||||
| CAS-Nummer | 149950-60-7 | ||||||
| PubChem | 65013 | ||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||
| Wirkmechanismus |
allosterische Hemmung der reversen Transkriptase | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 302,37 g·mol−1 | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
Emivirin (Coactinon, MKC-442) ist ein nichtnucleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor. Die Arbeiten an dem Wirkstoff wurden von Triangle Pharmaceuticals jedoch abgebrochen, da keine verbesserte Wirksamkeit nachgewiesen werden konnte. Der Wirkstoff sollte zur Behandlung von HIV eingesetzt werden.
Pharmakologie
Emivirin lagert sich an eine Region der reversen Transkriptase, die dem katalytischen Zentrum benachbart ist und hemmt das Enzym allosterisch.
Literatur
- Journal of Medicinal Chemistry 1995, Vol 38 No 15, S. 2864, Tanaka, Takashima
- Antimicrobial agents and chemotherapy, 44(1), 123–130 dAN 2000, Szczech, Furman, Painter, u.a.
Einzelnachweise
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
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