Kategorie
| Strukturformel | |||||||||
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| Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||
| Allgemeines | |||||||||
| Freiname | Butriptylin | ||||||||
| Andere Namen |
(RS)-(Dl-10,11-Dihydro-N,N,beta-trimethyl- 5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5-propylamin (IUPAC) | ||||||||
| Summenformel |
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| CAS-Nummer |
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| PubChem | 21772 | ||||||||
| ATC-Code | |||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||
| Verschreibungspflichtig: Ja | |||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| LD50 | |||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Butriptylin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der trizyklischen Antidepressiva. Vom Wirkmechanismus ähnelt es Amitriptylin. Es soll aber bei gleicher Dosis eine effektivere antidepressive Wirkung entfalten als Amitriptylin, ohne dabei mehr Nebenwirkungen zu haben.[3] Die maximale Wirkung (Tmax) entfaltet es nach 2,6 (unretardiert) bis 7,5 h (retardiert). Die Halbwertszeit liegt bei 20 h, unabhängig von der Retardierung.[4]
Einzelnachweise
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances - Synthesis, Patents, Applications, 4. Auflage (2000), Thieme-Verlag Stuttgart, ISBN 978-1-58890-031-9.
- ↑ Guelfi J.D.; Dreyfus, J.F.; Delcros, M.; Pichot, P.: A double-blind controlled multicenter trial comparing butriptyline with amitriptyline., In: Neuropsychobiology. (971983), S. 142–146; PMID 6353270.
- ↑ Bourgouin, J.; Gagnon, M.A.; Elie, R.; Dvornik, D.; Gonzalez, R.; Kraml, M.:Butriptyline: human pharmacokinetics and comparative bioavailability of conventional and sustained release formulations. In: Biopharm Drug Dispos. (2/1981), S. 123–130, PMID 6353270.
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