Bromxylenolblau

Strukturformel

Allgemeines

Name

Bromxylenolblau

Andere Namen

3′,3′′-Dibrom- p-xylenolsulfonphthalein
2-Brom-4-[3-(3-brom- 4-hydroxy-2,5-dimethylphenyl)- 1,1-dioxobenzo[c]oxathiol-3-yl]- 3,6-dimethylphenol (IUPAC)

C₂₃H₂₀Br₂O₅S

40070-59-5

Eigenschaften

568,27 g·mol⁻¹

fest

218 °C^[1]

Sicherheitshinweise

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

H- und P-Sätze

H: ?

EUH: ?

P: ?

EU-Gefahrstoffkennzeichnung ^[2]^[1]

keine Gefahrensymbole

R- und S-Sätze

R: 22-24/25

S: keine S-Sätze

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Bromxylenolblau ist ein Triphenylmethanfarbstoff und gehört zur Gruppe der Sulfonphthaleine. Es findet Verwendung als pH-Indikator. Es wird durch Bromierung von Xylenolblau dargestellt.

Eigenschaften

Man kann Bromxylenolblau als Indikator bei der Säure-Base-Titration benutzen, da bei pH 6,0–7,6 ein Farbumschlag von gelb nach blau stattfindet.^[1]

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 Datenblatt Bromxylenolblau bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. April 2008.
↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.

[SIGMA-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 Datenblatt Bromxylenolblau bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. April 2008.

[2] Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.

[1]

[2]