Amitriptylinoxid
| Strukturformel | |||||||||
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| Allgemeines | |||||||||
| Freiname | Amitriptylinoxid | ||||||||
| Andere Namen |
3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten- | ||||||||
| Summenformel | C20H23NO | ||||||||
| CAS-Nummer | 4317-14-0 | ||||||||
| PubChem | 20313 | ||||||||
| ATC-Code | |||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||
| Verschreibungspflichtig: ja | |||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 293,40 g·mol−1 | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| LD50 | |||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Amitriptylinoxid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Trizyklischen Antidepressiva, welcher eingesetzt wird um Depressionen und Angst zu lindern und um Schlafstörungen zu behandeln.
Toxikologie
Bei einer Studie im Jahr 1998 mit verschiedenen Säugetieren wie Hunden, Meerschweinchen, Mäusen, Kaninchen und Ratten zeigte Amitriptylinoxid eine mittlere bis geringe Toxizität mit oralen LD50-Werten zwischen 330 mg·kg−1 und 1800 mg·kg−1. Bei intravenöser Gabe wurden Werte zwischen 25 mg·kg−1 und 87 mg·kg−1 ermittelt. Alle Tiere zeigten Schläfrigkeit und generell gedämpfte Aktivität.[3][2]
Hinter der Formulierung Amitriptylinoxid-Dihydrat verbirgt sich pharmakodynamisch der Wirkstoff Amitriptylin.
Handelsnamen
Equilibrin (D), sowie Generikum [4]
Siehe auch
Einzelnachweise
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Amitriptylinoxid bei ChemIDplus.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Arzneimittel-Forschung. Drug Research. Vol. 28, S. 1898, 1978.
- ↑ Rote Liste online, Stand: Juni 2010.
Weblinks
Wikibooks: NSMRI:Trizyklische Antidepressiva – Lern- und Lehrmaterialien- S1-Leitlinie Leichtes Schädel-Hirn-Trauma der Deutschen Gesellschaft für Neurologie. In: AWMF online (Stand 10/2005)
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