Hexosaminidasen

Erweiterte Suche

Hexosaminidasen

Vorhandene Strukturdaten: 1nou, 2gjx, 2gk1
Bezeichner
Gen-Name(n) HEXA, HEXB, MGEA5, HEXDC
Enzymklassifikation
EC, Kategorie 3.2.1.52  Glykosidase
Reaktionsart Hydrolyse der endständigen O-glykosidischen Bindung in N-Acetylglucosiden und -galactosiden
Substrat R-GlcNAc-O-R' + H2O
Produkte R-GlcNAc + R'-OH
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon Eukaryoten, Bakterien

Hexosaminidasen sind Enzyme, die endständige Reste von N-Acetylglucosiden durch Hydrolyse abspalten, und diese so Schritt für Schritt abbauen. Diese Reaktion ist Bestandteil des Abbaus der Glykosaminoglykane und Glycosphingolipide in Tieren und von Chitin in Pflanzen und Bakterien. Beim Mensch sind fünf Proteine mit Hexosaminidase-Aktivität bekannt, die in mehreren Isoformen vorkommen und sich zu Enzymkomplexen zusammenlagern. Mutationen am HEXA-Gen sind die Ursache für Tay-Sachs-Krankheit, und Mutationen am HEXB-Gen sind für die Sandhoff-Krankheit verantwortlich.[1][2]

Die fünf Hexosaminidasen werden Hexosaminidase A bis D und S genannt. Hexosaminidase A, B und S sind Proteinkomplexe und werden beide aus Produkten der beiden Gene HEXA (Untereinheit α) und HEXB (Untereinheiten βA und βB) gebildet. Das A-Enzym ist ein Trimer α-βA-βB, das B-Enzym ist ein Tetramer βA-βA-βB-βB und das S-Enzym ist ein Dimer α-α. Zuletzt ist Hexosaminidase C das Monomer des MGEA5-Genprodukts, sowie D das Dimer des HEXDC-Genprodukts.[3]

Hexosaminidasen bilden Familie 20 in der Klassifikation der Glykosidasen nach Henrissat.[4]

Einzelnachweise

cosmos-indirekt.de: News der letzten Tage