Carnitin-Acylcarnitin-Transporter
| Carnitin-Acylcarnitin-Transporter | ||
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| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 301 Aminosäuren | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Namen | SLC25A20; CAC, CACT | |
| Externe IDs | OMIM: 212138 UniProt: O43772 | |
| Transporter-Klassifikation | ||
| TCDB | 2.A.29.8.3 | |
| Bezeichnung | Mitochondrialer Carrier | |
| Vorkommen | ||
| Übergeordnetes Taxon | Mehrzellige Tiere | |
Der Carnitin-Acylcarnitin-Transporter (CACT) ist dasjenige Protein, das den gegenläufigen Transport von L-Carnitin aus dem, beziehungsweise Acylcarnitin in das Mitochondrium katalysiert. Diese Reaktion ist Teil des Fettstoffwechsels und damit kann die Verbrennung (beta-Oxidation) der transportierten Fettsäuren in der mitochondrialen Matrix beginnen. Es handelt sich um einen Transporter aus der Klasse der mitochondrialen Carrier. Mutationen im SLC25A20-Gen können (seltenen) CACT-Mangel hervorrufen, der in schweren Fällen bereits kurz nach der Geburt tödlich ist.[1][2]
Die Transportgleichung lautet:
- Acylcarnitinaußen + Carnitininnen = Acylcarnitininnen + Carnitinaußen
Es handelt sich also um einen Antiport.
Einzelnachweise
- ↑ UniProt O43772
- ↑ Pierre G, Macdonald A, Gray G, Hendriksz C, Preece MA, Chakrapani A: Prospective treatment in carnitine-acylcarnitine translocase deficiency. In: J. Inherit. Metab. Dis.. 30, Nr. 5, Oktober 2007, S. 815. doi:10.1007/s10545-007-0518-x. PMID 17508264.
Weblinks
- Gopinathrao/reactome.org: Transport of palmitoyl carnitine into mitochondria
- Orphanet: Carnitine-acylcarnitine translocase deficiency.